アナグマ毒の抗腫瘍画分 I (AAVC-1) がヒト臍帯静脈内皮細胞 (HUVEC) の遊走活性に及ぼす影響を観察し、血管新生を阻害する AAVC – I の可能なメカニズムを調査すること。方法: HUVEC を AAVC – I (0、20、40、80 μ G/ml) で処理した細胞を用いて in vitro で培養し、24 時間インキュベートしました。スクラッチ テストと走化性チャンバー テストを使用して、内皮細胞移動活性に対する AAVC – Ⅰ の効果を観察しました。RT‐PCRとウエスタンブロットを用いて,薬物治療前後のP‐セレクチンと細胞間接着因子(ICAM‐1)のmRNAとタンパク質レベルの変化を検出した。結果: 正常なグループの HU VEC と比較して、AAVC – I 濃度グループの細胞の移動能力はさまざまな程度に減少し、P-セレクチンと ICAM-1 mRNA の発現は有意に減少しました。結論: AAVC – I は、P-セレクチンと ICAM-1 の mRNA およびタンパク質レベルをダウンレギュレートすることにより、内皮細胞の遊走活性を阻害する可能性があります
投稿時間: Dec-07-2022