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ヘビ毒に含まれる薬物成分の研究進展と臨床応用

ヘビ毒には、主にプロテアーゼやポリペプチドなど、多くの生理活性成分が含まれています

ヘビ毒の乾燥重量の約 90% ~ 95% [l

技術の継続的な発展に伴い、ヘビ毒の多くの生物学的タンパク質有効成分は徐々に

それは分離され、浄化され、人々は

ヘビ毒に含まれる有効な薬効成分を人に適用することを視野に入れ、研究を深める

同様の疾患の治療において。現在、ヘビ毒に含まれる有効成分の有効成分は

実施される薬物研究と臨床応用は、主に抗血栓薬、止血薬、血糖降下薬に焦点を当てています

圧力、抗がん剤、鎮痛剤。

L 抗血栓薬

抗血栓および血栓溶解効果を持つヘビ毒プロテアーゼには、主にAncelorが含まれます

酵素 (クワガニ)、batmxobin、デフィブラーゼ (de coerase) および Agkistrodon acutus

酵素(アクトビン)。最初の 3 つは snaI [e venom に属します。

Thmmbin 様酵素、s Ⅷ。E)、sVTLE はセリンプロテアーゼで、

それはアルギニンエステラーゼとアミダーゼ活性を持っています - 1.ヘビ毒のトロンビン様酵素

フィブリノーゲンに作用して、フィブリノーゲン A または B を放出します。

トロンビンを示すため、フィブリンモノマーの頭と尾の重合を凝固させることができます

機能し、トロンビン様と呼ばれます。同時に、ヘビ毒のトロンビン様酵素はヒトには見られない

凝固因子XⅢを生体内で活性化し、その加水分解により生成したフィブリンモノマーが

頭と尾の重合、しかし側鎖の架橋を生成できず、天然の細網内皮系によって損傷を受けやすい

血漿フィブリノーゲンレベルは、食作用または線溶系による分解により低下します

良性の線維素溶解状態にあるため、体内の抗凝固作用とうつ病を示します

細動 H1。Agkistrodon acutus 酵素は、線維素溶解酵素である線維素溶解酵素に属します。

酵素の略称[Erin(ogen)ol"icenzyme、FLE]は単鎖に分けることができます

亜鉛メタロプロテイナーゼおよび単鎖または二重鎖セリンプロテアーゼ、主に亜鉛金属卵

白い酵素。ヘビ毒線溶酵素は活性化剤の活性化を必要とせず、繊維を直接切断できる

タンパク質(プロトゲン)はヘモフィブリンを生成するため、凝集を起こしません」とJ.

マレーシアのアグキストロドン・ハリス(例:sek, № r [md ∞ to, ship)の毒から

単離されたアンキロースは、血栓性疾患の臨床治療に最初に使用された

SVTLE 薬。6 J。 アンセローズの開発後、かつて多くの国で研究された

研究者は、sV'11E が血栓性疾患の治療に最も有望な薬剤であると考えています。

末梢血栓症の治療に使用されるほか、深部静脈血栓症、中心静脈血栓症の治療にも使用できます。

パルス血栓症にも治癒効果があります。1990 年代までに、多くの国と地域で

Qu Du は、aclase による急性脳虚血と脳卒中の治療に非常に関心を持っています。

資金プロジェクト: 軍事医療科学技術青少年育成プロジェクト (13QNP068);全軍「12

5「一般医学研究プロジェクト(cwslJ280);成都軍区「第12次五カ年計画」医学研究

主要プロジェクト (B12026);第12次5カ年計画中の成都軍区の一般的な医学研究プロジェクト

(C12062)

著者のユニット: 650032 Kunming, Chengdu Military Region Center for Disease Control and Prevention (Zhang Zhixiao,

Hu Tingsong、Cui Qinghua、Zheng Ying、Fan Quanshui);友江民族医科大学基礎医学部病原体

生物学と免疫学の教育と研究のオフィス (Xie Zhenfeng)

代表者:范泉水、メール:fqsl68@126 .

いくつかの小規模な臨床応用研究が実施されています。初期薬物使用評価指数

さらに、アンセロースは、早期の急性虚血性脳卒中患者の臨床治療に使用できます。

良好な治療効果を示します。その後、大規模無作為二重盲検、プラセボペアで

臨床試験によると、彼女等の急性の2613例に対して

性的虚血性脳卒中患者の薬物治療結果は、クロロキソビン群の患者が

生存率は大幅​​に増加しましたが、頭蓋内出血のリスクも増加しました。その後

急性虚血性脳卒中の 1222 人の患者の臨床試験では、3 時間後に

アンセロースは治療にはお勧めできません。1…。 2009 年に公開された米国とカナダ

カナダ、オーストラリアなど12の国と地域で500回

苦しむ


投稿時間: 2023 年 2 月 26 日