7つの抗血栓効果を応用

この酵素は、日本黄緑色の鉄頭ヘビ毒からATODA等によって最初に生成された.
抗凝固タンパク質の抗凝固メカニズムについて議論した。
これは、カルシウムイオンにおける凝固因子IXまたは凝固因子Xとの相互作用によって示されます。
凝固時間を延長するための 1:1 複合体の形成。後で、
LU等。Agk IストローナCU
抗凝固因子である ACFI は、ヘビ毒から分離されました。劉青
梁ら。抗凝固因子を研究し、AC FIがカルシウムイオンを含むことを発見しました
また、その抗凝固活性と空間構造はカルシウムイオンと相関していました。
続いて、Xu Xiaolong ら。改良された分離方法により、オウギクサギの毒を分離しました
別の抗凝固因子、ACFI I、およびこの抗凝固因子の抗凝固剤
メカニズムの実装に関する調査では、AC FI と同様に、2 番目のタイプであることがわかりました。ザイ
寧ら。agkistrodon agkistrodon の毒から新しい抗凝固因子を分離しました
線溶活性がなく、ホスホリパーゼ A
活動と出血活動。湖南省の Qian Xiaojiang らは、アグキストロドンの毒点を作成しました
線溶活性成分は、インビトロでの血栓溶解アッセイによって単離および確認された
明らかな血栓溶解効果があります。純度は3つのクロマトグラフィー法で分離されました
そして、酵素活性は大幅に改善されました。プラスミナーゼ成分が含まれているので、
出血成分は分離が難しく、その臨床応用価値は明らかではありません。李兆燕 など
成分を出血させない線溶酵素取得への取り組みにより、線溶酵素臨床反応
テクニカルサポート付き。Zhou Xianli [18] は、実験を通じて次のことを証明しました。
トロンビンとオオトカゲ毒の線維素溶解酵素の両方に明らかな血栓溶解効果がありますが、
線維素溶解酵素の直接的な効果は、トロンビンよりも強力です。
トロンビンはゆっくりとした血栓溶解であり、進行性の血管再開通です。
虚血領域の血管の耐性を高め、血管破裂による血液灌流を回避します
裂け目、血栓症の初期段階に優れた効果があり、2つの併用